Le registre OMIN recense les données des centres de référence français prenant en charge les nourrissons décédés de mort inattendue du nourrisson (MIN) en France.
L’objectif principal de ce registre est de décrire l’incidence de la MIN, ses caractéristiques, la proportion de MSN et d’autres étiologies parmi ces décès, ainsi que les pratiques de prise en charge actuelles dans les centres de référence français, grâce à un enregistrement exhaustif et continu des données.
Le registre OMIN couvre l’ensemble du territoire français, y compris les départements et territoires d’outre-mer (DROM-COM).
